Центр «Вектор» опубликовал фотографии «омикрона» — РБК

Пандемия коронавируса , 21 дек 2021, 08:51 

0 

Научный центр «Вектор» показал фотографии частиц омикрон-штамма коронавируса

Особенность омикрон-штамма заключается в том, что вирус собирается медленно и не вызывает массовой гибели клеток на шестой день заболевания

Научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» показал снимки вирусных частиц омикрон-штамма COVID-19. Фото опубликованы на сайте Роспотребнадзора.

Центр в лабораторных условиях заразил клетки омикрон-штаммом для исследования его формы, размера и других морфологических характеристик.

Video

«На снимках везикулярные структуры (пузырьки), которые в большинстве случаев представляют собой расширенные канальцы внутриклеточной сети», — отмечает Роспотребнадзор.

Т-клетки защищают от COVID-19 лучше, чем антитела — Российская газета

Ученые из Пекинского университета и Китайской академии медицинских наук провели цифровое моделирование, доказав, что Т-клетки организма (так называемые клетки памяти) более эффективны в борьбе с коронавирусной инфекцией, чем специфические антитела. Результаты исследования опубликованы в журнале Royal Society Open Science.

Т-клетки, они же Т-лимфоциты, а именно лимфоциты отвечают за иммунитет. Есть два типа лимфоцитов: В-клетки, которые образуются и созревают в костном мозге, и Т-клетки, которые также образуются в костном мозге, но созревают в вилочковой железе (тимусе), расположенной в верхнем отделе грудной клетки.

Т-клетки нацелены на выявление и устранение специфических инородных частиц. Они определяют его с помощью белков на поверхности, которые могут связываться с белками на поверхности антигенов. Существуют триллионы вариантов этих поверхностных белков, каждый из которых может распознать собственную мишень.

Роль Т-клеток меняется на протяжении жизни. С их помощью с детства формируется иммунитет к общим патогенам и создается запас Т-клеток памяти. Они буквально запоминают реакцию на те или другие антигены, поэтому, встречая их в будущем, реагируют быстрее и эффективнее. С возрастом их количество снижается, поэтому иммунитет ослабевает.

Исследователи описали клинические данные сотен пациентов с COVID-19 и построили математическую модель, чтобы выяснить, какую роль эти клетки играют в предотвращении тяжелого течения и смерти от коронавирусной инфекции. Оказалось, что Т-клетки играют более важную роль, по сравнению с антителами, в вопросе освобождения от вируса SARS-CoV-2. У пациентов с легкой формой заболевания они уничтожают до 96,5 процента вирусных частиц.

Ухудшение Т-клеточного противовирусного иммунитета может в случае заболевания COVID-19 стать критическим. Также моделирование показало, что недостаток Т-клеток приводит к воспалению и развитию цитокинового шторма — одной из основных причин смерти от COVID-19.

Фото клеток организма, заражённых штаммом коронавируса «омикрон»

Роспотребнадзор опубликовал снимки клеток, заражённых «омикрон»-штаммом коронавируса. Фото под микроскопом были сделаны в Новосибирском научном центре «Вектор». Учёные ради исследования характеристик нового штамма заразили им в лаборатории культуру клеток Vero E6.

— Клетки были отделены от поверхности специальных флаконов, в которых они выращивались, на шестые сутки после заражения вирусом. После подготовки пробы клетки были залиты в смесь эпоксидных смол. С этих блоков сделаны очень тонкие срезы, чтобы полученные образцы были прозрачны для электронного пучка и их можно было рассматривать в электронном микроскопе, — рассказали в Роспотребнадзоре.

На снимках можно увидеть пузырьки — это везикулярные структуры, которые чаще всего представляют собой расширенные канальцы внутриклеточной сети. С помощью этой сети происходит синтез и транспорт белков, липидов и других веществ, необходимых для жизни клетки.

Белки, из которых состоит вирус, синтезируются в цитоплазме. Затем они скапливаются у поверхности этих пузырьков и при соблюдении определённых физических и химических условий проникают внутрь, приобретая при этом дополнительную оболочку.

В месте, где формируется вирусная частица, меняется мембрана пузырьков. В неё встраиваются белки вируса, которые затем будут определять его поведение при встрече с другой клеткой.

Благодаря исследованию учёные смогли определить, что «омикрон» медленнее своих предшественников — он собирается медленно и, в отличие от других штаммов, не вызывает массовой гибели клеток на шестые сутки инфекции. В Роспотребнадзоре рассказали, что на шестые сутки состояние клеток соответствует тому, что при заражении другими штаммами коронавируса можно увидеть на вторые-третьи сутки.

Фото самого вируса ранее опубликовали сотрудники медицинского факультета Гонконгского университета. На левой половине снимка, который представлен ниже, — почечная клетка обезьяны, заражённая SARS-CoV-2 Omicron. На ней видно повреждение клеток с набухшими везикулами, содержащими маленькие чёрные вирусные частицы. Справа — она же, но с большим увеличением. На снимке видны агрегаты вирусных частиц с шипами в форме короны на их поверхности.

Впервые о варианте B.1.1.529, который позже получил название «омикрон», ВОЗ сообщила почти месяц назад. Информация поступила из Южной Африки 24 ноября 2021 года. В России первые случаи заражения штаммом «омикрон» подтвердились 6 декабря.

Первое время исследователи были склонны считать, что «омикрон» хоть и более заразная вариация коронавируса, но менее летальная его форма. Однако первые случаи инфекции были зарегистрированы среди студентов — молодых людей, которые, как правило, имеют более лёгкую форму заболевания. Когда штамм распространился, оказалось, что он всё-таки может приводить к смертельным исходам: в середине декабря в Великобритании был зафиксирован первый летальный исход.

Маша Вьюн, Екатерина Бормотова07:26, 23 декабря 2021

Фотодинамическая терапия — что это такое, цены, фото до и после, показания и противопоказания – Санкт-Петербург.

Онколог-дерматолог, врач высшей категории

Гражданский проспект, д.107, к.4

Онколог-дерматолог, врач высшей категории

Московский проспект, д. 143

Онколог-дерматолог, врач высшей категории

Московский проспект, д. 143

Коломяжский проспект, д. 20

Онколог-дерматолог, врач высшей категории

Гражданский проспект, д.107, к.4

Коломяжский проспект, д. 20

Дерматолог, специалист лазерных технологий в онкодерматологии, врач высшей категории

Коломяжский проспект, д. 20

Дерматолог, специалист лазерных технологий в онкодерматологии, врач высшей категории

Московский проспект, д. 143

Дерматолог, специалист лазерных технологий в онкодерматологии

Московский проспект, д. 143

Гражданский проспект, д.107, к.4

Коломяжский проспект, д. 20

Дерматовенеролог, трихолог, косметолог, специалист лазерных технологий

Московский проспект, д. 143

Гражданский проспект, д.107, к.4

Коломяжский проспект, д. 20

Врач дерматовенеролог, трихолог, косметолог. Высшая квалификационная категория.

Московский проспект, д. 143

Дерматолог, косметолог, специалист лазерных технологий

Московский проспект, д. 143

Дерматолог, косметолог, Специалист лазерных технологий в онкодерматологии

Коломяжский проспект, д. 20

Дерматовенеролог, специалист лазерных технологий в онкодерматологии

Московский проспект, д. 143

Коломяжский проспект, д. 20

дерматолог, косметолог, специалист лазерных технологий

Гражданский проспект, д.107, к.4

Онколог-дерматолог, кандидат медицинских наук

Московский проспект, д. 143

Гражданский проспект, д.107, к.4

Коломяжский проспект, д. 20

Клетки надо культивировать! Интервью с Натальей Михайловой, заведующей Центром клеточных технологий Института цитологии РАН

[Ch.] Расскажите об основных направлениях работы Центра клеточных технологий.

[НМ]: У нашего центра есть несколько направлений деятельности. Одно из них (и самое главное) — это фундаментальные исследования в области клеточной биологии.

На основе фундаментальных знаний создаются клеточные продукты и клеточные технологии, которые будут реализованы в медицинской практике.

Второе — это внедрение разработок и технологий, которые мы создаем в лабораториях, в медицину для лечения заболеваний человека. Еще очень важным направлением является подготовка квалифицированных кадров — мы реализуем его пока только своими силами, обучая студентов в лабораториях, или через стажировки научных сотрудников других организаций. Но ведем с вузами переговоры о создании специализированных образовательных программ, потому что работы по молекулярно-клеточной биологии требуют очень высокой квалификации — и не только теоретической, но и практической направленности. Нельзя пригласить студента и думать, что он сразу начнет работать и получать результаты мирового уровня. У него должна быть базовая подготовка клеточного биолога и умение работать с живыми клетками. Это рутинная работа, но она должна делаться квалифицированно. Вторая часть — работа с медицинскими учреждениями и врачами, чтобы и они понимали, что дают новые технологии, что такое клеточные продукты и как с ними обращаться.

Если говорить о фундаментальных исследованиях, то вся наша работа базируется на культивировании клеток животных и человека. Сейчас в основном мы работаем с клетками человека, поскольку они перспективны и важны для регенеративной медицины в будущем.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

Клетки надо содержать in vitro, культивировать. Эта процедура начинается с того, чтобы в медицинских организациях забрать образец ткани человека и из него получить линии тканеспецифичных клеток. Ведь мы работаем не просто с любыми клетками, а целенаправленно получаем те, которые будем использовать, скажем, для замещения утраченных тканей конкретных органов в дальнейшем. Клетки все очень разные и требуют разных условий содержания. Поэтому фундаментальная задача состоит в том, чтобы создать типовые клеточные тканеспецифичные модели, оценить их биологические характеристики и на их основе создавать клеточные продукты.

На этих моделях также можно тестировать лекарства, предполагая, какие молекулярные механизмы могут быть вовлечены в патологические клеточные процессы. Когда мы говорим о болезнях, то мы должны найти те лекарства, которые будут воздействовать на целевые молекулы внутри клетки, менять механизмы или что-то исправлять. В этом случае важно иметь клеточные модели (они должны быть стандартными и храниться в криобанках), они же будут востребованы фармацевтическим компаниями, которые занимаются разработкой лекарств. В этом смысле очень перспективны модели кардиомиоцитов, которые разрабатываются для моделирования сердечно-сосудистых заболеваний.

У нас в работе сейчас находятся клетки кожи — фибробласты и кератиноциты, эндотелиоциты и стволовые клетки различного происхождения. В организме человека, практически в каждом органе, есть свой запас стволовых клеток, которые дифференцируются и работают на то, чтобы восстанавливать эти органы или бороться с теми неприятностями, которые могут возникать у больного. Поэтому перспективно использовать эти тканеспецифичные стволовые клетки, чтобы размножать их в лаборатории, дифференцировать и потом использовать для лечения пациента, когда его организм не справляется. Кроме того, перспективны для фундаментальных исследований индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Это очень молодые клетки с высоким потенциалом дифференцировки в клетки практически любой ткани.

В институте у нас работает с такими клетками лаборатория под руководством член-корр. РАН Алексея Николаевича Томилина. Наш центр также развивает это направление.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

[Ch.] Для лечения каких заболеваний ваши клеточные продукты можно использовать? Несколько основных наименований вы можете перечислить?

[НМ]: Да. Основные наши разработки начинались с того, что мы лечили пациентов с поврежденными кожными покровами. Один из наших клеточных продуктов был зарегистрирован в России и использовался в клиниках в течение пяти лет (это «Эквивалент дермальный»). Было спасено и вылечено более 500 пациентов. Этот же продукт мы использовали для лечения трофических язв, преимущественно у пациентов с «диабетической стопой»: наша страна занимает первое место по ампутации конечностей, а эти хронические болезни фактически не вылечиваются. Наш клеточный продукт показал высокую эффективность. Департамент здравоохранения города Москвы сейчас заинтересован в том, чтобы перенести эту технологию в Москву, мы только что подписали трехстороннее соглашение вместе с Эндокринологическим диспансером ДЗМ.

Вторая тема — это офтальмологические заболевания. Сейчас мы работаем над решением проблемы, как восстанавливать роговицу глаза. Используем разные технологии и разрабатываем методики, связанные с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Совместно с Военно-медицинской академией отрабатываем технологии применения клеточных продуктов на экспериментальных животных.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

Кроме того, мы контактируем с Институтом фтизиопульмонологии, поскольку у них стоят задачи восстановления тканей органов у туберкулезных больных. Это очень важная проблема для большой популяции людей, больных туберкулезом. Мы уже отработали технологию восстановления тканей мочевого пузыря в экспериментах на моделях-животных, результаты опубликованы в престижных зарубежных журналах. Сейчас проводим работы по восстановлению уретры, они еще более важны, поскольку пока нет эффективных методов лечения.

Также есть проблемы остеозамещения. Мы работаем с восстановлением костной ткани и с тестированием различных материалов (матриц-носителей) и имплантов. Это означает, что надо проверить материал импланта на биосовместимость с теми клетками, которые мы на него сажаем, чтобы затем трансплантировать его и оценить эффективность применения. И здесь очень важны материалы, биодеградация имплантов, степень совмещения с клетками и т.д. Все это требует междисциплинарного подхода: мы должны много знать о клетках, материалах, безопасности применения. В центре у нас работает группа, занимающаяся созданием матриц (или, иначе, скаффолдов), которые мы делаем для тканеинженерных продуктов. Это очень важно при создании технологий тканезамещения.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

[Ch.] Скаффолд — это основа, на которую наносят клеточные продукты?

[НМ]: Да, скаффолд — это матрица, на которую наносятся клетки. Клетки недостаточно просто «закапать» в организм — их надо нанести на матрицу-носитель, а потом перенести в организм в точку приложения. Скаффолд должен обладать определенными параметрами: быть пригодным для определенного типа клеток, эластичностью, жесткостью. Для этого применяются специальные методы измерения характеристик подобных скаффолдов. Хороший скаффолд позволяет клеткам нормально функционировать.

Сейчас, например, мы работаем совместно с Люксембургским центром биомедицины, который заказал нам разработать скаффолды определенных параметров для нейронов. Мы успешно работаем и в этом направлении, проводим поиск оптимальных вариантов.

Клетки недостаточно просто «закапать» в организм — их надо нанести на матрицу-носитель, а потом перенести в организм в точку приложения.

[Ch.] А какие из препаратов уже внедрены в клинику?

[НМ]: Один из препаратов, о котором я коротко сказала, у нас внедрен в клинику — это «Эквивалент дермальный». Он известен и прессе, поскольку был разрешен к применению Минздравом Российской Федерации, потом был период, когда разрешение закончилось, но еще не было правил и регламентирующих установок для его перерегистрации (у него был ограниченный, пятилетний, срок регистрации).

Сейчас новый закон о биомедицинских клеточных продуктах предписывает нам заново провести доклинические и клинические исследования. Очень длинный путь. После этого, получив тот же продукт уже в условиях GMP, чего требует ФЗ-180, можно будет передать в «клинику». Сейчас мы можем использовать этот продукт в очень ограниченных случаях, когда речь идет о жизнесбережении пациентов. Тогда этические комитеты медицинских учреждений могут принимать такие решения. Но для широкой практики пока не можем. Нам понадобится найти финансирование на прохождение всего пути регистрации продукта сначала. Это займет как минимум пару лет, в этот период мы не сможем лечить пациентов, хотя запросы от медиков к нам поступают все чаще, да и средства найти не просто.

[Ch.] Вы можете чуть подробнее рассказать о препарате? Как он действует? Как его получают? Каких больных он может спасать?

[НМ]: Дермальный эквивалент — это аналог кожного слоя, дермы. В нем присутствуют фибробласты человека, а в качестве скаффолда используется коллаген 1-го типа. Это один из базовых белков дермы, ответственный за прочность кожи. В коже человека фибробласты не могут нормально жить без коллагена. Посадив фибробласты на коллаген в соответствующих условиях, мы получаем скаффолд с внедренными клетками. Этот дермальный эквивалент пересаживается на поврежденные участки кожи ожоговых больных или людей с трофическими язвами. Белок скаффолда создает условия для того, чтобы клетки продукта жили и нормально функционировали, синтезировали в рану и другие белковые компоненты, которые стимулируют собственные клетки пациента, чтобы они тоже начинали работать. На ожоговой ране для клеток нет условий к тому, чтобы они чувствовали себя там жизнеспособными, а клеточный продукт стимулирует и ускоряет процессы заживления. Для спасения ожоговых больных скорость заживления ран — критичный показатель.

Мы работаем с ожоговым центром НИИ скорой помощи Джанелидзе в Санкт-Петербурге, Госпиталем ветеранов войн, в котором провели очень серьезные исследования по лечению трофических язв. Показана очень высокая эффективность препарата. Такой жизнесберегающий продукт очень необходим стране. Мы надеемся, что Министерство здравоохранения и Росздравнадзор помогут нам зарегистрировать этот продукт в более «облегченном» варианте и пройти все процедуры.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

[Ch.] А сам процесс производства какой? Условно говоря, у вас же есть технология, но нет промышленной возможности для промышленного производства?

[НМ]: У нас есть технология, а теперь у нас есть и промышленная возможность, поскольку в центре организовано опытное производство по стандарту GMP. По условиям нового 180-ФЗ, в медицинские учреждения можно передавать только те продукты, которые получены в условиях GMP, в чистых помещениях.

Центр оснащен автоматизированной системой культивирования клеток. Нам теперь не надо нарабатывать огромные объемы дермальных фибробластов для приготовления продукта вручную. Мы всегда это делали вручную и в очень больших объемах, если была такая необходимость, например для пациентов с обширными ожогами. Теперь мы можем получать клетки в автоматическом режиме, замораживать и хранить их в ампулах — создавать резерв клеточного продукта на случай больших пожаров и техногенных катастроф, которые, к сожалению, происходят в нашей стране.

[Ch.] Как вы осуществляете взаимодействие с медвузами? Берете аспирантов?

[НМ]: Центр, как новая инфраструктура, организован Институтом только в 2017 году, в «штатном» размере он не такой уж большой, но имеет потребности в расширении, поскольку задач много и они трудоемкие. Мы заинтересованы в привлечении и подготовке специалистов. В данный момент у нас работает 12 студентов из пяти вузов Санкт-Петербурга. В этом тоже отражается наша специфика, потому что у нас есть студенты из Санкт-Петербургского университета (с биологического факультета), из Политехнического университета (там есть факультет медицинской физики). У нас есть ординатор из Первого медицинского университета им. Павлова и студенты из Химфармакадемии Петербурга. Они интересуются белками, клеточными моделями, скаффолдами. Востребованность большая. Вузы хотят взаимодействовать с нами по программам подготовки студентов именно для реализации таких направлений.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

И вот когда нам удастся создать цепочку: вуз — подготовка студентов — научная организация и подготовка медицинских работников, — вот тогда мы можем считать, что вышли на новый уровень разработки и применения клеточных технологий в стране. Если сравнивать, например, западные страны и Россию, то Россия очень отстает по внедрению клеточных технологий. Не потому, что здесь научная мысль работает хуже. Мысли работают одинаково. Но в западных странах уже давно создана система и созданы регламенты, давно работают автоматизированные системы культивирования клеток. Они делают клеточные стандартные продукты и тестируют на них все косметические средства, чтобы оценить их безопасность и эффективность. У них не может косметическое средство выйти на рынок, если оно не прошло аттестацию на клетках кожи, например. А мы долгое время жили так, когда было непонятно, как надо делать, как можно выйти в медицину и принести в нее наши разработки. А все потому, что ученые занимались не свойственными им функциями — ученые должны делать научные разработки, а специалисты по внедрению должны их внедрять. Должно быть разделение функций. Это тоже тормозило внедрение технологий в нашей стране. Сейчас ситуация меняется к лучшему.

[Ch.] Вы не могли бы обозначить какие-то тренды в регенеративной медицине в целом? Как эта отрасль развивается в России? Чего ждать?

[НМ]: Да, регенеративная медицина бурно развивается. Символично, что сейчас у нас в стране организован и проходит конгресс по регенеративной медицине. Благодаря этому мы начали лучше понимать, что происходит у нас в стране. Да, конечно, мы читаем статьи, следим за публикациями. Но целостной картины не было. Теперь мы видим, что очень много организаций этим занимается. Одно направление — анализ так называемого «секретома» клеток: молекул, белков, всего того, что выделяет клетка, — является предметом пристального изучения. Второе — это создание клеточных продуктов. Они создаются многими организациями и направлены практически на лечение всех болезней и органов, ткани которых требуют какой-то коррекции. Большая проблема с легкими и ожогами гортани — это проблемы, которые до сих пор не решены. Мне самой интересны клеточные проблемы, связанные с патологиями, такими как системная склеродермия, например. Это заболевание, которое связано с нарушениями работы клеток кожи (близкая к нам тематика). Ученые еще не нашли механизмов, объясняющих, как их можно лечить. Много работают с нервными клетками. В стране утверждена специальная программа Neuronet, которая работает с болезнью Альцгеймера, Паркинсона. Исследования проводятся на стволовых клетках и клеточных моделях, полученных от больных и здоровых пациентов.

Хочу отметить, что над чем надо серьезно работать — это над безопасностью применения клеток. Мы в центре тоже занимаемся проблемой безопасности, потому что пересаживание продуктов с клетками, которые были in vitro, несет определенные риски. Перед тем как выходить в клинику, надо понимать, безопасно ли это, какие здесь могут быть осложнения, какие методы борьбы с ними. Это должны понимать и разработчики, и медицинские работники.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

[Ch.] У вас много крупных заказов от медицинского бизнеса?

[НМ]: У нас есть много заказов от медицинских учреждений, но даже есть и такие практические, как протестировать качество перевязочного материала или глазных капель, — для медиков это сопряженные с лечением проблемы. А также есть заказы от известных фармкомпаний на тестирование лекарств на определенных клеточных моделях. Это одно из важных направлений деятельности центра. Мы проводим большую и кропотливую работу для проведения тестирований по стандарту GLP (да, такое вот требование времени). Необходима строгая отчетность, соблюдение стандартных методов исследования, использование соответствующего оборудования и материалов, а главное — соблюдать все эти правила.

Ведь ученые — люди творческие, а при выполнении стандартов творчество вообще-то противопоказано: нужно точно следовать протоколам. То есть надо готовить специалистов с «новым» стилем мышления, менталитета, если хотите. Нам приходится прививать и такой стиль работы.

Заказы от бизнеса, с одной стороны, стимулируют нас делать новые клеточные модели для тестирований, глубже вникать в механизмы функционирования патологических клеток. С другой стороны, мы получаем финансирование на проведение этих исследований (в частности, от Российского научного фонда. — прим.ред.), что позволяет как повышать уровень научных исследований, так и развивать подходы для лечения заболеваний. Мы стараемся держать высокий стандарт качества проводимых исследований для реализации таких проектов и открыты для сотрудничества с заинтересованными компаниями.

Фото: Центр клеточных технологий Института цитологии РАН. Станислав Любаускас / Chrdk.

Редакция благодарит за помощь в создании материала Российский научный фонд.

В ВОЗ воздали должное Генриетте Лакс, чьи клетки помогли совершить множество научных открытий

В эту среду Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Гебрейесус отметил специальной наградой наследие афроамериканки Генриетта Лакс, умершей 70 лет назад.   

В 1951 году Генриетта Лакс обратилась к врачам в связи с плохим самочувствием. Медики без ведома и согласия пациентки взяли у нее клетки на биопсию. Эти клетки стали первой «бессмертной» клеточной линией, которая позволила добиться невероятных прорывов в науке.  

В это трудно поверить, но мировое научное сообщество годами скрывало расовую принадлежность и историю жизни Генриетты Лакс, и сегодняшнее решение о присуждении ей премии призвано покончить с этой исторической несправедливостью. 

«Воздавая должное Генриетте Лакс, ВОЗ признает важность восстановления исторической и научной справедливости и продвижения принципа равноправия рас в здравоохранении и науке, – отметил д-р Тедрос. – Это также повод признать заслуги женщин, особенно цветных женщин, которые внесли огромный, но зачастую незаметный вклад в медицину». 

Премия была вручена в штаб-квартире ВОЗ в Женеве 87-летнему сыну Генриетты Лакс Лоренсу Лаксу. Он является одним из последних ныне живущих родственников Генриетты, знавших ее лично. Рядом с Лаксом находились несколько внуков, правнуков и других членов семьи. 

Сын Генриетты поблагодарил главу ВОЗ за признание ценности полученных у его матери клеток «HeLa».  

«Некогда тайное наследие моей матери теперь по праву получает признание в качестве общемирового достояния», — сказал старший сын Генриетты Лакс Лоренс Лакс-старший.  

Легендарная и до сих пор актуальная история о неравенстве 

В ВОЗ отмечают, что чернокожие женщины по сей день чаще других болеют раком шейки матки и умирают от этого недуга. На Африку приходится 19 из 20 стран с наиболее тяжелым бременем рака шейки матки. 

На встрече с семьей Генриетты Лакс отдельно обсуждалась масштабная кампания Организации по предотвращению и лечению рака шейки матки. Члены семьи Лакс также присоединились к информационно-просветительской работе ВОЗ в поддержку равноправного всеобщего доступа к вакцине против ВПЧ, защищающей от целого ряда онкологических заболеваний, включая рак шейки матки.  

«Недопустимо, когда шансы получить жизненно важную вакцину против ВПЧ зависят от вашей расовой принадлежности, национальности или места, в котором вы родились», – заявила помощник Генерального директора по основным программным приоритетам и специальный советник Генерального директора Принсес Нотемба Симелела. 

По ее словам, вакцина против ВПЧ была разработана с использованием клеток Генриетты Лакс. Таким образом эта женщина, несмотря на то, что ее клетки были изъяты без ее ведома, оставила наследие, которое может спасти миллионы жизней. 

Жировой гепатоз печени: симптомы, причины, лечение

Жировой гепатоз или неалкогольная жировая болезнь печения (НАЖБП, стеатоз) — это заболевание, при котором в печени наблюдается избыточное накопление жиров (главным образом, триглицеридов). В норме в печени присутствует некоторое количество жира, но при воздействии некоторых патологических факторов может нарушаться баланс между синтезом и утилизацией жиров¹. Содержание триглицеридов при НАЖБП может достигать 40% от массы печени (при норме около 5%).²

Причины развития НАЖБП

Существуют несколько факторов риска, связанных с развитием жирового гепатоза: ^2,3,4

•  

  Малоподвижный образ жизни

•  

  Метаболический синдром

•  

  Сахарный диабет 2-го типа

•  

  Прием определенных лекарственных препаратов (эстрогены, тамоксифен, тетрациклин, ацетилсалициловая кислота, индометацин, антибиотики и др. )

•  

  Нарушение питания (высококалорийная диета, избыточное поступление триглицеридов или жирных кислот из пищи)

•  

  Наследственные заболевания

•  

  Резкое снижение массы тела или голодание

Эти состояния часто сопровождаются накоплением жировых капель в гепатоцитах — клетках печени. Их клеточная стенка, как и любых других клеток человека, сформирована из двух слоев фосфолипидов. Они обеспечивают структуру и необходимые условия функционирования клетки. На фоне заболеваний печени фосфолипидный баланс может нарушаться, что затрудняет нормальное функционирование клеток.
Ведь от правильного состава мембраны клетки зависит работа белков, погруженных в нее, а также ее эластичность, проницаемость и целостность^2,5,6.
Появление жировых капель принято называть «первым ударом» патогенеза жировой болезни печени. Избыточное накопление жировых капель — «второй удар» по печени в механизме развития стеатогепатита, основа для запуска дальнейшего повреждения клеток и развития воспалительного процесса².

Особенности течения неалкогольной болезни печени

НАЖБП развивается в трех стадиях — стеатоз, неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) и фиброз¹. НАЖБП часто протекает незаметно, практически бессимптомно.⁴ Пациент может долго не знать о наличии у него заболевания, попросту не обращая внимания на неспецифические изменения самочувствия.

На начальном этапе в клетках печени накапливается жир (главным образом, в виде триглицеридов). Эта стадия называется стеатоз печени.² Она является обратимой, поэтому терапию оптимально начинать именно в этот момент⁷. В первую очередь, это немедикаментозное лечение, направленное на изменение образа жизни. Лекарственная терапия жирового гепатоза может включать применение эссенциальных фосфолипидов, например, лекарственного препарата Эссенциале® форте Н.

В случае, если стадия стеатоза печени упущена, болезнь может прогрессировать до следующей стадии, сопровождаемой активацией процессов воспаления — в этом случае развивается неалкогольный стеатогепатит.²

Если и его не лечить, то болезнь может перейти на стадию фиброза: погибающие гепатоциты постепенно могут начать заменяться соединительной тканью. В дальнейшем может развиться цирроз и, в некоторых случаях, даже гепатоцеллюлярная карцинома (рак печени).¹

Признаки НАЖБП. Возможные жалобы пациента

Как правило, пациенты не предъявляют специфических жалоб, указывающих на развитие жирового гепатоза.⁴ Нередко жировой гепатоз диагностируется случайно при обследовании по поводу другого заболевания. Часто симптомы, которые могут навести на мысль о НАЖБП, обнаруживаются у пациентов уже на стадии фиброза. Столь долгий срок объясняется тем, что у печени колоссальный запас прочности и, даже «страдая», она делает это «молча». Как минимум в 50% случаев жировой болезни печени нарушения печеночно — клеточной функции не наблюдается.³

Тем не менее, пациенты все же могут предъявлять жалобы на:

тяжесть в правом
подреберье и ощущение
дискомфорта

усталость,
слабость

нарушение
сна. ⁴

Лечение НАЖБП

Лечение болезни комплексное, состоит из нелекарственного метода терапии и приема препаратов. Нелекарственные методы — мероприятия по коррекции питания, снижению массы тела, регулярные физические нагрузки.

Медикаментозное лечение — прием гепатопротекторов. Среди них стоит отметить лекарственные препараты на основе эссенциальных фосфолипидов. Фосфолипиды представляют собой «кирпичики», входящие в основу каркаса оболочки клетки.
Одним из препаратов, содержащим фосфолипиды в высокой концентрации, является Эссенциале® форте Н. Он способствует восстановлению поврежденных клеток печени, укрепляет их, а также повышает их защиту от токсичных веществ. Эффективность и безопасность эссенциальных фосфолипидов при жировой болезни печени изучена в 25-ти клинических исследованиях. ⁵

Ложное утверждение, что на изображении показана подробная модель клетки человека

Новый вариант коронавируса поражает США, штамм «омикрон» обнаружен в Калифорнии

Центры по контролю и профилактике заболеваний подтверждают, что вариант коронавируса омикрон присутствует в Калифорнии.

ВИДЕО СОТРУДНИКОВ, USA TODAY

Утверждение: на фотографии показана самая подробная на сегодняшний день модель клетки человека

Красочная сложная диаграмма, циркулирующая в социальных сетях, представлена ​​как новаторское изображение клетки человека.

«Эта фотография является самой подробной моделью человеческой клетки на сегодняшний день, полученной с использованием наборов данных рентгеновской, ЯМР и криоэлектронной микроскопии», — говорится в подписи к сообщению в Facebook, опубликованном 27 ноября. «Диаметр клеточного ландшафта через эукариотную (так в оригинале) клетку».

Эукариотическая клетка содержит «связанные с мембраной органеллы», такие как ядро, которое содержит генетический материал для клетки, и митохондрии, которые регулируют выработку энергии в клетке, согласно биологическому словарю. Эукариотические клетки обычно встречаются у растений и животных.

Специальный доступ для абонентов! Нажмите здесь, чтобы подписаться на наш текстовый чат для проверки фактов. молекулярной фармакологии в Гарвардском университете.

Запись набрала 16 000 репостов менее чем за три недели. Пост в Facebook от 13 апреля, которым поделились около 50 000 раз, показывает то же изображение с тем же заявлением.

Проверка фактов : Заявление об эффективности зарядки электромобилей содержит некоторую математическую ошибку

Но утверждение неверно по нескольким направлениям.

Изображение является иллюстрацией, а не фотографией. На ней изображена животная клетка, а не человеческая. И это было приписано неправильным цифровым художникам.

США СЕГОДНЯ обратились к автору за комментарием.

На изображении изображена клетка животного

Австралийский художник Рассел Кайтли сообщил USA TODAY по электронной почте, что изображение в посте является иллюстрацией клетки животного, которую он создал для компании по производству образовательных плакатов под названием Biocam 20 лет назад.

«Потребовалось шесть недель постоянной работы, чтобы создать с помощью Painter (приложение для цифрового искусства)», — написал Кайтли в своем блоге 24 июля. «С тех пор он появлялся во многих местах, включая книгу Ричарда Докинза, «Величайшее шоу на Земле». 

Проверка фактов : Свинцовая краска была запрещена из соображений безопасности детей, а не радиационного заговора.

Похоже, что постер Facebook объединил изображение Кайтли с описанием работы, созданной Ингерсоллом и Макгиллом.

Что такое жидкостная биопсия и как ее используют для выявления рака?

Раньше, чтобы получить опухолевые клетки у пациента, врачу приходилось делать операцию или биопсию. Теперь медсестра берет кровь из руки, как это происходит при обычном анализе крови. (Сентябрь 2017 г.)

Fox — 5 NY, Fox — 5 NY

В подписи к плакату работа Кайтли описана как рисунок из «наборов данных рентгеновского излучения, ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и криоэлектронной микроскопии». который можно найти на веб-сайте портфолио Макгилла.

Это стандартные методы, используемые для раскрытия трехмерных структур молекул в клетке, сказал Макгилл, подходы, которые он и Ингерсолл использовали. Но описание не имеет ничего общего с изображением в этом посте Кайтли.

В сообщении также упоминается, что это самое подробное изображение клетки человека на сегодняшний день, но это описание не относится к этому изображению – клетки животного – или любой работе Ингерсолла и Макгилла.

Проверка фактов: В видео необоснованно утверждается, что Иванка Трамп будет баллотироваться против папы как демократа.

Наша оценка: Ложь назначить свидание.Рассматриваемое изображение является цифровым творением и показывает структуру клетки животного, а не человека. Сообщение также приписывает это не тому художнику и ссылается на методологию, которая не использовалась для этого изображения.

Наши источники для проверки фактов:

• Проверьте свой факт, 9 декабря, ПРОВЕРКА ФАКТА: ПОКАЗЫВАЕТ ЛИ НА ЭТОМ ИЗОБРАЖЕНИИ «САМАЯ ПОДРОБНАЯ МОДЕЛЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ»?
• Австралийская проверка фактов Associated Press, 11 августа, изображение «человеческой клетки» не то, чем кажется под микроскопом
• Рассел Кайтли, по состоянию на дек. 14. Изображение клетки животного
• Рассел Кайтли, 24 июля, сообщение в блоге Animal Cell СНОВА о вирусе
• Рассел Кайтли, 14 декабря, обмен электронной почтой с USA TODAY
• Рассел Кайтли, 16 апреля, сообщение в Instagram о клетке животного
• Scientific Pictures, по состоянию на 14 декабря, изображение клетки животного СЕГОДНЯ
• Эван Ингерсолл, дек.14, Обмен электронными письмами с USA TODAY
• Гаэль МакГилл, по состоянию на 16 декабря, Cellular landscape
• Science Direct, по состоянию на 16 декабря, Магнитно-резонансная спектроскопия
• Nature, 10 февраля 2020 г., Революционная крио-ЭМ берет верх над структурными biology
• Biology Dictionary, 6 ноября 2020 г., Eukaryotic Cell
• ArtStation, по состоянию на 16 декабря, изображение эукариотической клетки

Спасибо за поддержку нашей журналистики. Вы можете подписаться на наше печатное издание, приложение без рекламы или электронную копию газеты здесь.

Наша работа по проверке фактов частично поддерживается грантом Facebook.

Космос или Индия на Дивали? Изображение человеческой клетки НАСА оставило Твиттер в недоумении

Каждый раз, когда НАСА публикует изображение великолепного космоса, люди не могут перестать трепетать перед красотой вселенной в течение нескольких дней. Но если мы хотим увидеть завораживающие и сложные красивые сооружения, не нужно идти намного дальше нашей планеты и населяющих ее живых существ.

Исследователь Медицинской школы Стэнфордского университета недавно поделился фотографией подробной модели человеческой клетки. Создателями этой фантастической конструкции являются научный и биомедицинский аниматор Эван Ингерсолл совместно с преподавателем Гарвардской медицинской школы Гаэлем Макгиллом. Дуэт назвал свое творение Cellular Landscape Cross-Section Through A Eukaryotic Cell.

Махджабин Норуджи, исследователь рака из Стэнфорда, назвала это изображение «наиболее подробной моделью человеческой клетки на сегодняшний день».

При создании этого единственного изображения использовались наборы данных рентгеновской, ЯМР (ядерно-магнитной резонансной) и криоэлектронной микроскопии.

Картина — буйство красок. На левой стороне показаны внутренние сегменты клетки в виде сбоку. Видны аппарат Гольджи, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, клеточная стенка и сотни белковых структур и мембраносвязанных органелл. Клеточная структура представляет собой клетку эукариот, то есть многоклеточный организм, что означает, что она может соответствовать клеточной структуре человека, собак или даже грибов и растений.Вот фото:

Если структур недостаточно, чтобы насытить в вас ученого, то в подписи она привела ссылку на страницу, которая содержит больше изображений из проекта, каждое красивое и художественное. Изображения интерактивны, что означает, что вы можете использовать их как карты Google Earth. Нажмите на любое изображение ячейки, и оно увеличится.

Люди быстро восхищались тем, как удивительно выглядит структура, даже если они не были из области молекулярной биологии.

Многие подумали, что изображение напоминает вид с воздуха на красочный город с замысловатой архитектурой или даже на картину или город в ночь на Дивали, когда в городе мерцают разноцветные огни.

Ничего себе! Это похоже на город, в котором великие архитекторы спроектировали всю инфраструктуру, здания, музеи, концертные площадки, парки и жилые дома так, чтобы они идеально сочетались друг с другом, и все доставлялось вовремя в любое место. — Джейсон Вэнс (@achilles1974) 12 ноября 2020 г.

На новой странице вы можете выбрать механизм из раскрывающегося меню (апоптоз или даже путь болезни Альцгеймера), и изображение станет черно-белым, оставив в цвете только соответствующие белки/органеллы.Наведите указатель мыши на структуру, и ее название начнет мигать на экране!

Прочтите все последние новости, экстренные новости и новости о коронавирусе здесь

7 потрясающих снимков с мобильных устройств, сделанных в 2017 году

Достижения в области методов визуализации теперь позволяют нам видеть клетки в мельчайших деталях. Это не только увеличило то, что исследователи могут узнать о развитии и поведении клеток, но также привело к получению некоторых изображений, прекрасных сами по себе. Здесь мы взглянем на несколько наших любимых сотовых изображений за последний год.

1. Ядра клеток человека

Группа ученых из Нью-Йоркского университета использовала современный флуоресцентный микроскоп для наблюдения за ядрами клеток человека. Они обнаружили, что ядерная оболочка мерцает в течение нескольких секунд и изменяется в течение клеточного цикла.
 

Ядра клеток человека с флуоресцентно меченым хроматином (фиолетовый) и ядерной оболочкой (зеленый). Авторы и права: Фанг-Йи Чу и Александра Зидовска, факультет физики Нью-Йоркского университета.

2. Миграция клеток

Бамсу Хан, профессор машиностроения и биомедицинской инженерии в Университете Пердью, раскрыл секреты «массовой миграции» фибробластов, продемонстрировав, как они взаимодействуют для деформации матрикса.

На этом изображении показана групповая миграция клеток, где красным цветом обозначены ядра клеток, а зеленым — «цитоскелет» клетки. Фото: Университет Пердью/Бумсу Хан

3. Клетки поджелудочной железы

Исследователи из Копенгагенского университета продемонстрировали, как стволовые клетки можно использовать для производства клеток, продуцирующих инсулин, что прокладывает путь к более эффективному лечению диабета.

Гормонопродуцирующие клетки (зеленый и красный) в поджелудочной железе формируются в тесном контакте с системой трубопроводов (синий). Авторы и права: Хенрик Семб, Копенгагенский университет

4. Регенерация желудочной железы

Профессор Томас Мейер и его коллеги раскрыли новый механизм регенерации желудочной железы и влияние инфекции Helicobacter pylori на этот процесс.

Поперечный разрез желудочных желез, показывающий очертания отдельных клеток зеленым цветом и их ядра синим цветом. © MPI for Infection Biology

5. Развитие клеток легких

Исследователи из Медицинской школы Перельмана обнаружили новые детали молекулярных путей клеток легких, участвующих в восстановлении и регенерации.

Пример образования эпителиальных клеток AT2 и AT1 в альвеолярном органоиде легкого, используемом для изучения функции MANC и AMP. Зеленое окрашивание сурфактантного белка C указывает на клетки AT2, тогда как красное окрашивание на Hopx указывает на клетки AT1.Предоставлено: Лаборатория Эда Морриси, доктора философии, Медицинская школа Перельмана Пенсильванского университета

6. Назосфероиды

с жидкостью, что может помочь изучить реакцию пациента на препараты CFTR.

Это назосфероиды, которые образовались из ткани носа пациента с муковисцидозом в чашке. Исследователи UNC используют их для проверки эффективности лечения муковисцидоза.Предоставлено: Университет Северной Каролины

7.

Сравнение незрелых и зрелых стволовых клеток
Исследователи из Каролинского института продемонстрировали новый способ различения незрелых и зрелых стволовых клеток путем определения маркеров клеточной поверхности.

Иммунофлюоресцентная микроскопия позволяет выявить различные белковые профили незрелых стволовых клеток (окрашены розовым цветом) и зрелых стволовых клеток (окрашены зеленым). Предоставлено: Сарита Панула,

Это лишь небольшая часть удивительных изображений 2017 года.Если вы видели какие-либо другие, которые, по вашему мнению, мы должны были включить, свяжитесь с нами, мы будем рады их увидеть.

изображений в биологии: сколько слов стоят изображения клеток?

Знаменитая фраза «картинка стоит тысячи слов» показывает, насколько большое значение мы придаем визуальной информации в нашем стремлении понять и оценить наш мир. Ученые давно начали «видеть» биологию, начиная с наблюдения макроскопических структур вплоть до их строительных блоков, а именно клеток.

Так же, как физики продолжают открывать элементарные частицы, из которых состоят другие, клетки не являются конечным строительным блоком тканей. Однако клетки представляют собой важную организационную единицу, опосредующую важнейшие биологические процессы, и наблюдение за ними многому нас научило. Красные кровяные тельца наблюдали под микроскопом в 1658 ¹ , а вскоре после этого Роберт Гук ввел термин «клетка» для обозначения многочисленных «пор», из которых состоит пробка ² .

С тех пор микроскопия стала важным вспомогательным инструментом для биологов, который постоянно совершенствуется для достижения все более высокого разрешения.Это, несомненно, привело к значительному прогрессу в понимании болезней; микроскопия была настолько бесценна для исследований, что теперь она постепенно включается в процесс разработки лекарств.

Этот переход будет непростым, поскольку визуализация формировалась с учетом потребностей и средств академического мира. Итак, стоят ли затраченных усилий изображения клеток?

Исчисляемое искусство

Наблюдение за изображениями клеток всегда очаровывало как ученых, так и обывателей, поскольку оно раскрывает красоту биологии и придает смысл понятиям, принадлежащим микроскопическому миру, которые трудно осмыслить.

Конфокальное изображение пастельных нейронов в гиппокампе мозга мыши «Brainbow», где каждый нейрон имеет свой цвет. Авторы и права: Жан Ливе, Конкурс цифровых изображений Olympus BioScapes, 2007 г., Лаборатория Джеффа Лихтмана, Гарвардский университет, Кембридж, Массачусетс, США.

С появлением флуоресцентной микроскопии визуализация клеток стала настоящим искусством: теперь мы можем маркировать определенные клетки или части клеток различными красителями и визуализировать их в 3D благодаря достижениям в области 3D-визуализации.

Однако эти изображения не просто эстетичны: они невероятно информативны. Как отмечает доктор Моеендарбари, преподаватель Университетского колледжа Лондона:

«Визуализация физических объектов — всегда лучший способ понять их».

Существует множество интересных особенностей, которые можно извлечь из изображений, многие из которых можно количественно определить с помощью высокоспецифичных флуоресцентных маркеров. Начнем с того, что визуализация клеток «может просто показать нам, как выглядят клетки в первую очередь, чтобы мы могли обнаружить связь между их формой и функцией.

Среди других показателей, которые можно визуально измерить, доктор Педриги, доцент Университета Небраски, выделяет «клеточную морфологию, пролиферацию, миграцию и повышающую/понижающую регуляцию генов и белков в ответ на экспериментальные условия; там, где это уместно, внутриклеточные процессы также могут быть количественно оценены как функция пространственного положения внутри клетки».

Наконец, визуализация также может показать больше, чем кажется на первый взгляд, как объясняет д-р Педриги:

«Существует множество методов изучения механического поведения клеток, большинство из которых требуют визуализации для визуализации деформации клеток в ответ на приложенную нагрузку. ; например, цитометрия с магнитными шариками, оптический пинцет и атомно-силовая микроскопия.Как указывает д-р Педриджи, изучение механических сил важно, потому что «исследования показали, что измененное механическое поведение и свойства клеток могут быть связаны с дисфункциональными фенотипами».

Слежка за клетками

Итак, какова реальная добавленная стоимость изображений клеток? Ведь есть много других очень информативных тестов, таких как ИФА, ПЦР и вестерн-блоты.

Очевидно, что, в отличие от биохимических тестов, визуализация уникальным образом предоставляет ключевую фенотипическую информацию (хотя недавние достижения показали флуоресцентно-активированную сортировку клеток, FAC, в сочетании с визуализацией клеток ³ ).

Что, возможно, менее очевидно, так это то, что в результатах стандартных биохимических анализов обычно отсутствует один ключевой аспект, который обеспечивает визуализация: топографическая информация.

В некоторых биохимических анализах анализируется объединенное содержимое всего анализа, что означает, что мы не можем знать, какая субпопуляция клеток отвечает за обнаруженный сигнал. Вместо этого мы усредняем результаты по всей популяции клеток, которые могут быть очень гетерогенными, поэтому упускаются важные различия между клетками ⁴ .Интересно, что лазерная микродиссекция позволяет нам выбирать определенные клетки в рамках анализа для последующего анализа, но в фиксированных тканях ⁵ . С другой стороны, в то время как другие тесты, такие как FAC, позволяют анализировать отдельные клетки, они по-прежнему не позволяют ученым связывать результаты с исходным местоположением клеток в анализе. Это связано с тем, что клетки должны быть отделены от исходного анализа, чтобы проходить через прибор как отдельные клетки.

В отличие от этого, визуализация клеток позволяет изучать отдельные клетки, а также позволяет сопоставлять результаты с их местоположением в анализе.Другими словами, мы можем следить за клетками, визуализировать их физическое взаимодействие с другими клетками и исследовать влияние микроокружения на их поведение. Это очень важно, поскольку в настоящее время появляется все больше доказательств того, что клетки активно взаимодействуют со своим микроокружением в гомеостазе и таких заболеваниях, как рак ^6,7 . Что еще более важно, теперь мы знаем, что микроокружение может влиять на реакцию клеток на лекарства ⁸ .

Хемотаксическая миграция Т-клеток с помощью визуализации живых клеток.Предоставлено: Explicyte Immuno-Oncology.

Еще одно важное преимущество (живой) визуализации клеток заключается в том, что она позволяет изучать динамические клеточные процессы, в отличие от других стандартных тестов, которые по своей природе ограничены выполнением в заданный и конечный момент времени. Это может уникально информировать ученых о важнейших процессах, таких как миграция, которая является отличительной чертой таких заболеваний, как рак, и может быть направлена ​​фармакологически.

Сможем ли мы когда-нибудь отпустить?

Визуализация клеток невероятно эффективна, но имеет некоторые ограничения.По словам доктора Муэндарбари, «визуализировать клетки в фиксированные моменты времени очень просто, однако визуализировать живые клетки может быть сложнее».

Помимо прочих сложностей, механический и тепловой дрейф может легко возникнуть при съемке в реальном времени, что может испортить весь эксперимент. Параллельно с этим д-р Моеендарбари также отмечает, что «визуализация внутренней клеточной структуры с высоким разрешением требует более совершенных микроскопов, менее доступных и дорогих».

Более неотъемлемое ограничение визуализации клеток in vitro связано с ее физиологической значимостью.Однако ситуация постепенно улучшается благодаря все более сложным анализам, таким как органы на чипах. С другой стороны, визуализация in vivo возможна и невероятно мощна ⁹ , но, как правило, требует еще более сложного оборудования, персонала и финансирования.

В более общем плане визуализация клеток требует квалифицированного персонала и может занимать довольно много времени, поскольку скорость сбора данных и производительность довольно низки по сравнению с другими биохимическими анализами ³ . Это также может быть сложно, особенно по мере того, как лаборатории переходят к сложным трехмерным клеточным анализам визуализации.

Кроме того, окрашивание и визуализация живых клеток могут иметь токсические побочные эффекты. Существует отдельная проблема, связанная с анализом изображений, которая может быть технически сложной. Предпринимаются усилия по преодолению этих ограничений: компании разрабатывают автоматизированные платформы визуализации вместе с программным обеспечением для анализа для повышения пропускной способности визуализации.

По словам доктора Педриги, «существует множество аспектов визуализации клеток, которые включают рутинные и базовые задачи, которые можно автоматизировать, чтобы сэкономить время исследователя-биолога.

Несмотря на все усилия по автоматизации визуализации, нельзя забывать, что ученые любят смотреть на свои клетки, чтобы непосредственно чувствовать происходящее; им было бы трудно полностью отказаться от этой задачи.

Но, как указывает д-р Педриджи, «если бы можно было показать, что автоматизированные задачи выполняются так же точно, как и вручную, весьма вероятно, что многие в исследовательском сообществе приняли бы их».

Другими словами, ученые должны быть убеждены в том, что инструменты могут выполнять визуализацию правильно, поскольку они знают, насколько это сложно и насколько уникальны их протоколы.

Сканирующая электронная микрофотография эритроцитов, четко показывающая их форму двояковогнутого диска. Фото: Энни Кавана, Wellcome Images.

Заключение

Визуализация клеток стала интересной областью, вызывающей большой энтузиазм и понимание (в буквальном смысле) множества новых биологических процессов.

Тем не менее, большая часть этой визуализации по-прежнему относится к академическим исследованиям, которые можно получить, полагаясь на трудоемкие и сложные протоколы визуализации.

Необходимо приложить больше усилий для адаптации протоколов к высокой пропускной способности и надежным рабочим процессам для более эффективной разработки лекарств.

Необходимо соблюдать осторожность, чтобы не создавать инструменты, которые полностью автоматизируют процесс или обходят стороной пользователя: ученым нравится видеть клетки своими глазами. Все это можно и нужно делать, поскольку визуализация должна внести огромный вклад в разработку лекарств, особенно в отношении недавно открытого влияния клеточного микроокружения на терапию.

Другими словами, теперь нам необходимо разрабатывать лекарства также в зависимости от ближайшего окружения клеток, которые могут быть уникальным образом изучены и протестированы с помощью визуализации клеток в комплексе анализов in vitro .

Итак, сколько слов на самом деле стоят изображения клеток?

Изображения клеток теперь доказали, что они стоят тысячи, если не много. С появлением высокопроизводительной визуализации это число будет расти в геометрической прогрессии. Но количество — это не качество: скорее, нам нужно лучше извлекать релевантные данные с более высокой пропускной способностью из изображений, и, что более важно, нам нужно улучшить рабочие процессы, которые могут упростить визуализацию и объединить ее с другими биохимическими анализами.

Каталожные номера:

1. Хайду, С. И. Заметка из истории: открытие клеток крови. Энн. клин. лаборатория наука . 33 , 237–8 (2003).

2. Райан Дж., Герхольд А. Р., Будро В., Смит Л. и Мэддокс П. С. Введение в современные методы световой микроскопии. Методы Мол. Биол . 1563 , 1–15 (2017).

3. Basiji, D.A., Ortyn, W.E., Liang, L., Venkatachalam, V. & Morrissey, P. Анализ клеточных изображений и визуализация с помощью проточной цитометрии. клин. лабораторияМед . 27 , 653–670 (2007).

4. Джанкин М. и Тэй С. Микрофлюидный анализ одиночных клеток для системной иммунологии. Lab Chip 14 , 1246–60 (2014).

5. Фрост, А. Р., Эльтум, И.-Э., Сигал, Г. П., Эммерт-Бак, М. Р. и Тангреа, М. А. Лазерная микродиссекция. Курс. протокол Мол. Биол . 112 , 25A.1.1-30 (2015).

6. Joyce, J. a & Pollard, J. W. Микроокружающая регуляция метастазирования. Нац.Преподобный Рак 9 , 239–52 (2009).

7. Pickup, M.W., Mouw, J.K. & Weaver, V.M. Внеклеточный матрикс модулирует признаки рака. EMBO Rep. 15 , 1243–53 (2014).

8. Сон, Б. и др. Роль микроокружения опухоли в терапевтической резистентности. Онкотаргет 8 , (2017).

9. Сахаи, Э. Освещение метастатического процесса. Нац. Преподобный Рак 7 , 737–49 (2007).

Cell Painting, высокоинформативный анализ на основе изображений для морфологического профилирования с использованием мультиплексных флуоресцентных красителей

1

Swinney, D.C. & Anthony, J. Как были открыты новые лекарства? Нац. Преподобный Друг Дисков. 10 , 507–519 (2011).

КАС Статья Google Scholar

2

Swinney, D.C. Вклад механистического понимания в фенотипический скрининг первоклассных лекарств. Дж. Биомол. Экран. 18 , 1186–1192 (2013).

Артикул Google Scholar

3

Моффат, Дж. Г., Иоахим, Р. и Дэвид, Б. Фенотипический скрининг при открытии лекарств от рака — прошлое, настоящее и будущее. Нац. Преподобный Друг Дисков. 13 , 588–602 (2014).

КАС Статья Google Scholar

4

Йоханнессен, К.М., Клемонс, П.А. и Вагнер, Б.К. Интеграция фенотипического профилирования малых молекул и генетики человека: следующий этап в открытии лекарств. Тенденции Жене. 31 , 16–23 (2015).

КАС Статья Google Scholar

5

Бикл, М. Прекрасная клетка: скрининг с высоким содержанием при открытии лекарств. Анал. Биоанал. хим. 398 , 219–226 (2010).

КАС Статья Google Scholar

6

Сингх, С., Карпентер, А. Э. и Дженовезио, А. Увеличение содержания скрининга с высоким содержанием: обзор. Дж. Биомол. Экран. 19 , 640–650 (2014).

Артикул Google Scholar

7

Перлман З.Е. и другие. Многомерное профилирование лекарств с помощью автоматизированной микроскопии. Наука 306 , 1194–1198 (2004).

КАС Статья Google Scholar

8

Данусер, Г.Компьютерное зрение в клеточной биологии. Cell 147 , 973–978 (2011).

КАС Статья Google Scholar

9

Альтшулер, С.Дж. и Ву, Л. Ф. Клеточная неоднородность: имеют ли значение различия? Cell 141 , 559–563 (2010).

КАС Статья Google Scholar

10

Снайдер, Б. и Пелкманс, Л. Происхождение регулируемой межклеточной изменчивости. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 12 , 119–125 (2011).

КАС Статья Google Scholar

11

Элисейри, К. В. и другие. Программные средства для визуализации биологических изображений. Нац. Методы 9 , 697–710 (2012).

КАС Статья Google Scholar

12

Полл, К.Д. и другие. Отображение и анализ закономерностей дифференциальной активности препаратов в отношении линий опухолевых клеток человека: построение среднего графика и алгоритма COMPARE. Дж. Натл. Рак инст. 81 , 1088–1092 (1989).

КАС Статья Google Scholar

13

Lamb, J. et al. Карта связности: использование сигнатур экспрессии генов для соединения небольших молекул, генов и болезней. Наука 313 , 1929–1935 (2006).

КАС Статья Google Scholar

14

Адамс, К.Л. и другие.Составная классификация с использованием клеточных фенотипов на основе изображений. Методы Фермент. 414 , 440–468 (2006).

КАС Статья Google Scholar

15

Лоо, Л.-Х., Ву, Л.Ф. и Альтшулер, С.Дж. Основанное на изображениях многомерное профилирование реакции отдельных клеток на лекарства. Нац. Методы 4 , 445–453 (2007).

КАС Статья Google Scholar

16

Янг Д.В. и др. Интеграция скрининга высокого содержания и прогнозирования лиганд-мишень для определения механизма действия. Нац. хим. биол. 4 , 59–68 (2008).

КАС Статья Google Scholar

17

Льоса, В. и др. Сравнение методов профилирования клеточных морфологических ответов на лечение низкомолекулярными препаратами на основе изображений. Дж. Биомол. Экран. 18 , 1321–1329 (2013).

КАС Статья Google Scholar

18

Райзен, Ф.и другие. Связывание фенотипов и способов действия через экранные отпечатки с высоким содержанием. Разработчик лекарств для анализа. Technol. 13 , 415–427 (2015).

КАС Статья Google Scholar

19

Futamura, Y. et al. Морфобаза, энциклопедическая база данных по морфологии клеток, и ее использование для идентификации мишеней для лекарств. Хим. биол. 19 , 16:20–16:30 (2012).

КАС Статья Google Scholar

20

Сундарамурти, В.и другие. Интеграция химических и многопараметрических профилей РНК-идентифицирует триггеры внутриклеточного уничтожения микобактерий. Микроб-хозяин клетки 13 , 129–142 (2013).

КАС Статья Google Scholar

21

Касторено, А.Б. и другие. Небольшие молекулы, обнаруженные в скрининге пути, нацелены на путь Rho в цитокинезе. Нац. хим. биол. 6 , 457–463 (2010).

КАС Статья Google Scholar

22

Лоо, Л.-ЧАС. и другие. Подход к расширенному профилированию молекулярных состояний клеточных субпопуляций. Нац. Методы 6 , 759–765 (2009).

КАС Статья Google Scholar

23

Fuchs, F. et al. Кластеризация популяций фенотипов с помощью полногеномной РНКи и многопараметрической визуализации. Мол. Сист. биол. 6 , 370 (2010).

Артикул Google Scholar

24

Коллине, К.и другие. Системное обследование эндоцитоза методом мультипараметрического анализа изображений. Природа 464 , 243–249 (2010).

КАС Статья Google Scholar

25

Лауфер, К., Фишер, Б., Биллманн, М., Хубер, В. и Бутрос, М. Картирование генетических взаимодействий в раковых клетках человека с помощью РНКи и мультипараметрического фенотипирования. Нац. Методы 10 , 427–431 (2013).

КАС Статья Google Scholar

26

Либерали, П., Снайдер, Б. и Пелкманс, Л. Иерархическая карта регуляторных генетических взаимодействий при перемещении мембран. Cell 157 , 1473–1487 (2014).

КАС Статья Google Scholar

27

Fischer, B. et al. Карта направленных генетических взаимодействий в клетке многоклеточного животного. Элиф 4 , e05464 (2015).

Артикул Google Scholar

28

Инь, З.и другие. Экран морфологической сложности идентифицирует регуляторы переключающих переходов между дискретными формами клеток. Нац. Клеточная биол. 15 , 860–871 (2013).

КАС Статья Google Scholar

29

Густафсдоттир, С. М. и другие. Мультиплексный цитологический профилирующий анализ для измерения различных клеточных состояний. PLoS One 8 , e80999 (2013 г.).

Артикул Google Scholar

30

Вавер, М.Дж. и др. На пути к разнообразным по производительности низкомолекулярным библиотекам для клеточного фенотипического скрининга с использованием мультиплексного многомерного профилирования. Проц. Натл. Акад. науч. США 111 , 10911–10916 (2014).

КАС Статья Google Scholar

31

Сингх, С. и др. Морфологические профили нокдауна гена, индуцированного РНКи, хорошо воспроизводимы, но преобладают начальные эффекты. PLoS One 10 , e0131370 (2015 г.).

Артикул Google Scholar

32

Гибсон, К.К. и другие. Стратегия поиска перепрофилированных препаратов для лечения церебральной кавернозной мальформации. Тираж 131 , 289–299 (2015).

КАС Статья Google Scholar

33

Макрей, Калифорния Новый фенотипический словарь для ускоренного перевода: восстание машин. Тираж 131 , 234–236 (2015).

Артикул Google Scholar

34

Петроне, П.М. и другие. Биоразнообразие малых молекул — новая перспектива в выборе наборов для скрининга. Препарат Дисков. Сегодня 18 , 674–680 (2013).

КАС Статья Google Scholar

35

Пек, Д. и др. Метод высокопроизводительного сигнатурного анализа экспрессии генов. Геном Биол. 7 , R61 (2006).

Артикул Google Scholar

36

Раджарам С., Пави Б., Ву Л.Ф. и Альтшулер С.Дж. PhenoRipper: программное обеспечение для быстрого профилирования микроскопических изображений. Нац. Методы 9 , 635–637 (2012).

КАС Статья Google Scholar

37

Хартвелл, К.А. и другие. Нишевый скрининг выявляет низкомолекулярные ингибиторы стволовых клеток лейкемии. Нац. хим. биол. 9 , 840–848 (2013).

КАС Статья Google Scholar

38

Ульманн, В., Сингх, С. и Карпентер, А.Е. CP-CHARM: классификация изображений без сегментации стала доступной. BMC Bioinformatics 17 , 51 (2016).

Артикул Google Scholar

39

Брей, М.-А. и Карпентер, А. в Руководстве по проведению анализа (ред.Sittampalam, GS et al.) (Eli Lilly & Company и Национальный центр развития трансляционных наук, 2013 г.).

40

Иверсен, П.В. и другие. в Руководстве по проведению анализа (под ред. Ситтампалама, Г.С. и др.) (Eli Lilly & Company и Национальный центр развития трансляционных наук, 2012 г. ).

41

Сингх С., Брей М.-А., Джонс Т.Р. & Carpenter, AE Pipeline для коррекции освещения изображений для высокопроизводительной микроскопии. J. Microsc. 256 , 231–236 (2014).

КАС Статья Google Scholar

42

Брей, М.-А., Фрейзер, А.Н., Хасака, Т.П. и Карпентер, А. Е. Рабочий процесс и показатели контроля качества изображения на крупномасштабных экранах с высоким содержанием. Дж. Биомол. Экран. 17 , 266–274 (2012).

КАС Статья Google Scholar

43

Кларк Р.и другие. Свойства многомерных пространств данных: последствия для изучения данных об экспрессии генов и белков. Нац. Преподобный Рак 8 , 37–49 (2008).

КАС Статья Google Scholar

44

Фэн Ю., Митчисон Т.Дж., Бендер А., Янг Д.В. и Талларико, Дж.А. Многопараметрическое фенотипическое профилирование: использование клеточных эффектов для характеристики низкомолекулярных соединений. Нац. Преподобный Друг Дисков. 8 , 567–578 (2009).

КАС Статья Google Scholar

45

Янзен, В.П. и Попа-Берк, И.Г. Достижения в улучшении качества и гибкости управления соединениями. Дж. Биомол. Экран. 14 , 444–451 (2009).

КАС Статья Google Scholar

46

Лундхолт, Б.К., Скаддер, К.М. и Пальяро, Л.Простой метод уменьшения краевого эффекта в клеточных анализах. Дж. Биомол. Экран. 8 , 566–570 (2003).

КАС Статья Google Scholar

47

Льоса В., Сокольницкий К.Л. & Carpenter, AE. Аннотированные наборы изображений высокопроизводительной микроскопии для проверки. Нац. Методы 9, 637 (2012).

КАС Статья Google Scholar

48

Гийон И.и Элиссефф, А. Введение в выбор переменных и признаков. Дж. Маха. Учиться. Рез. 3 , 1157–1182 (2003).

Google Scholar

49

Карпентер А.Э. и др. CellProfiler: программное обеспечение для анализа изображений для идентификации и количественной оценки клеточных фенотипов. Геном Биол. 7 , 100 рэндов (2006 г.).

Артикул Google Scholar

Фотографии мобильного телефона | HowStuffWorks

Белый iPhone 4, выпущенный весной 2011 года.iPhone — один из самых популярных сотовых телефонов. См. другие популярные и исторические телефоны на следующих страницах.

iPhone 3 в 2008 году. У этой более ранней модели было меньше времени разговора и камера более низкого качества.

Sony Xperia Play оснащен 4-дюймовым сенсорным дисплеем и работает под управлением ОС Android. Его можно использовать как телефон и портативное игровое устройство.

В Palm Pre используется мобильная операционная система Palm на базе Linux. Он имеет полноценную QWERTY-клавиатуру и сенсорный экран.

BlackBerry Storm был первым телефоном с сенсорным экраном Research in Motion (RIM) и был разработан как конкурент iPhone.

Samsung Omnia предлагает Windows Mobile Professional 6.1, поэтому пользователи могут использовать мобильные версии Word, PowerPoint и Excel.

Операционная система Android для смартфонов появилась в 2009 году на нескольких телефонах, включая Droid.

Хотя Droid не уничтожил iPhone, он составил конкуренцию 5-мегапиксельной камере, сенсорному экрану и слайдерной клавиатуре.

HTC G1 был первым телефоном с ОС Google Android. ОС Android требует, чтобы у пользователя была учетная запись Google.

LG Vu поддерживает AT&T Mobile TV, услугу прямого мобильного вещания, отправляемую прямо на телефон. Повернув Vu боком, вы превратите его в мини-широкоэкранный телевизор.

Большая QWERTY-клавиатура Samsung Glyde выдвигается для удобства набора текста. Он был заменен более новой версией Samsung Rogue.

Сотрудник японского оператора мобильной связи KDDI демонстрирует мобильный телефон W62H производства Hitachi. Мобильный телефон может воспроизводить загруженные фильмы на своем OLED-дисплее.

Весной, летом, осенью и зимой Sony Ericsson s500i отображал цвета, соответствующие сезону, а подсветка кнопок телефона менялась, отражая окружающую обстановку.

На модели изображен телефон LG Chocolate. Он претерпел несколько изменений в дизайне: от слайдера до сенсорного экрана и музыкального проигрывателя.

Благодаря конструкции Samsung Flipshot мобильный телефон превращается в миниатюрную камеру.

Этот телефон Nokia оснащен фронтальной камерой (в верхнем левом углу экрана) для проведения видеоконференций.

Nokia 6555 предлагает удивительные 16 миллионов цветов.

Сотовый телефон Clarity C900 имеет функции, которые могут понравиться пожилым людям, которые обычно избегают мобильных телефонов.У него большой экран, крупный шрифт и простые кнопки.

Приложение Full-Change Mobile от Sony Ericsson позволяет пользователям менять все поверхности телефона на свои любимые цвета и дизайны.

Hitachi демонстрирует свой прототип модели мобильного телефона, который отображает 3D-анимацию для языка жестов.

Сотрудник NTT DoCoMo Томоко Цуда демонстрирует прототип модели топливного элемента с полимерным электролитом (PEFC), который заряжает литий-ионный аккумулятор мобильного телефона.

Этот одноразовый сотовый телефон поддерживает только исходящие сообщения и 60 минут разговоров, но вы можете выбросить его, когда время разговора истечет.

В 2003 году компания Nextel выпустила первый телефон с функцией «нажми и говори».

Дебют BlackBerry состоялся в 1999 году и имел проприетарную операционную систему, позволяющую использовать сторонние приложения. Многие разработчики до сих пор разрабатывают приложения для платформы BlackBerry.

Один из оригиналов: Аналоговые сотовые телефоны появились на свет в 1983 году, когда FCC одобрила стандарт AMPS. Узнайте больше об истории сотовых телефонов и многом другом с помощью статьи «Как работают сотовые телефоны».

Как включить изображения в автоматические макеты в PowerPoint :: think-cell

Вы можете выполнять поиск в каталогах изображений Getty Images и Unsplash с помощью think-cell. Затем вы можете вставить наилучший результат на вашем слайде и обрезку по мере необходимости. Размер изображения изменяется и помещается на слайд автоматически. на основе других элементов think-cell на слайде.

18,1

Вставка стоковой фотографии

18.2

Преобразование изображения

18,3

Обрезка изображения

18,4

Изменение размера и положения изображения

18.1 Вставка стоковой фотографии

think-cell поддерживает поиск и вставку стоковых фотографий из Unsplash и Getty. Чтобы вставить стоковое фото, выберите Stock Image в меню Elements.

18.1.1 Убрать брызги

Чтобы вставить стоковое фото из бесплатного провайдера Unsplash, выберите Unsplash. в диалоговом окне «Вставить стоковое изображение».После ввода поискового запроса выбор результатов отображается в диалоговом окне.

Просто нажмите на одну из фотографий, и изображение будет добавлено на слайд.

18.1.2 Гетти Изображений

Если у вас есть учетная запись в Getty Images, вы можете искать и вставлять стоковые фотографии из этого сервиса. Выберите Getty Images в диалоговом окне «Вставить стоковое изображение». Если вы еще не авторизовали think-cell для доступа к своей учетной записи Getty Images, появится запрос на авторизацию. показано. Нажмите «Предоставить доступ» и укажите данные своей учетной записи.think-cell делает не сохранять эти данные учетной записи, а только токен доступа, предоставленный Getty для этой цели.

После ввода критерия поиска в диалоговом окне отображается выборка результатов.

Просто нажмите на одну из фотографий, и изображение будет добавлено на слайд.

18.1.3 Песнь

Если у вас есть учетная запись в Canto, вы можете просматривать и вставлять стоковые фотографии из этого сервиса. Выберите «Песнь» в диалоговом окне «Вставить стоковое изображение». Если вы еще не авторизовали think-cell для доступа к своей учетной записи Canto, появится запрос на авторизацию. показано.Нажмите «Предоставить доступ» и укажите данные своей учетной записи.

После ввода критерия поиска в диалоговом окне отображается выборка результатов. Просто нажмите на одну из фотографий, и изображение будет добавлено на слайд.

18.1.4 Фирменная папка

Если у вас есть учетная запись в Brandfolder, вы можете искать и вставлять стоковые фотографии из этого сервиса. Выберите Brandfolder в диалоговом окне «Вставить стоковое изображение».

Ключ API Brandfolder должен быть указан, как описано в ключе API Brandfolder.При использовании Brandfolder диалоговое окно Stock Image можно настроить, как описано в Диалоговое окно со стоковым изображением Brandfolder.

После ввода критерия поиска в диалоговом окне отображается выборка результатов. Просто нажмите на одну из фотографий, и изображение будет добавлено на слайд.

18.2 Преобразование изображения

Фигуры растровых изображений можно преобразовать в элементы think-cell, выделив изображение и нажав Преобразуйте изображение в think-cell в меню ≡. think-cell перенесет изображение в учетную запись при автоматическом размещении интеллектуальных текстовых полей, потоков процессов и таблиц.

18.3 Обрезка изображения

Возможно, вы захотите использовать в презентации только часть полного изображения. В этом случае вы можете легко обрежьте изображение, перетащив черные маркеры обрезки:

1. Выберите изображение, которое хотите обрезать.
2. Щелкните один из маркеров обрезки сбоку или в углу. Для необрезанного изображения они будут близки к белые маркеры для изменения размера, поэтому обязательно перетащите черные маркеры кадрирования. Обратите внимание, что когда при наведении курсора на маркеры изменения размера указатель меняется на белую двустороннюю стрелку, а на черный символ обрезки при наведении указателя мыши на маркер обрезки.
3. Перетащите маркер обрезки, пока только та часть изображения, которую вы хотите сохранить, не будет затемнена. Затемненная часть часть изображения будет обрезана, как только вы отпустите указатель мыши.

Вы всегда можете восстановить исходное изображение, снова используя маркеры обрезки.

18.4 Изменение размера и положения изображения

Изображение автоматически изменяется и размещается на слайде в соответствии с другими данными think-cell. элементы на слайде. Вы можете привязать его к другим элементам, переместить и дублировать, как описано в Текстовые поля.

Чтобы переопределить автоматически определенный размер и положение изображения, вы можете изменить размер изображения, удерживая нажмите клавишу Ctrl и перетащите и зафиксируйте ее положение с помощью замков (см. Установка фиксированного размера или фиксированного положения элементов).

.